Resumen

Introducción: La 3-hidroxi, 3-etil, 3-fenil propionamida (HEPP) y 4-hidroxi, 4-etil, 4-fenil butiramida (HEPB) inhiben cuadros convulsivos inducidos por 4- aminopiridina (4-AP), bicuculina (BIC) y pentilentetrazol (PTZ). Estudios previos han demostrado que algunos antiepilépticos actúan sobre sistema nervioso central (SNC) produciendo efectos farmacológicos diferentes, por ejemplo la difenilhidantoína puede emplearse en desórdenes de la conducta y arritmias cardiacas, las benzodiacepinas (BZ) actúan como ansiolíticos e hipnosedativos. En este trabajo se explora la eficacia antiepiléptica vía oral de HEPP y HEPB, así como algún otro tipo de efecto sobre SNC. Material y métodos: Se estudiaron seis grupos de ratones machos CF-1, cada grupo tratado con: 1) solución salina 0.9% (testigo), 2) diacepam 0.75 mg/kg, 3) HEPP 63 mg/kg, 4) HEPP 144 mg/kg, 5) HEPB 63 mg/kg, y 6) HEPB 148 mg/kg, respectivamente, se hicieron pruebas conductuales de coordinación motora, actividad exploratoria, locomotora y temperatura corporal. Al mismo tiempo se diseñó un estudio para evaluar la eficacia antiepiléptica vía oral de HEPP y HEPB, donde las crisis epilépticas fueron inducidas por administración intraperitoneal de 85 mg/kg de PTZ. Resultados: Los datos obtenidos demuestran que HEPP y HEPB además del efecto anticonvulsionante también producen sedación, modificación de la conducta exploratoria, actividad antipsicótica, ansiolítica, hipotermia y potenciación de la hipnosis inducida por pentobarbital. HEPP y HEPB presentan efectividad anticonvulsionante vía oral; las DE₅₀ calculadas para HEPP y HEPB fueron 130.4 mg/kg y 153.5 mg/kg, respectivamente. Conclusiones: HEPP y HEPB presentan acción antiepiléptica vía oral y otros efectos en SNC de ratón, lo cual es una ventaja que justificaría su síntesis y empleo aun y cuando existan en el mercado ansiolíticos o sedantes eficaces como BZ o diacepam.

Palabras clave: Ratones efectividad anticonvulsionante prueba neuroconductuales.

2004-10-28   |   2,898 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.5. Septiembre-Octubre 2004 Pags. 435-440 Rev Mex Neuroci 2004; 5(5)