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Sábado 18 de noviembre 2017   BUSQUEDA
   
   
Flores Gallardo Pedro E, Jasperse  Craig P.
Optimización de la síntesis en pasos múltiples de un acilo pirazolidinona
Qviva 2013; 12(2)  : 103-112

Resumen
 

La síntesis modular de pasos múltiples de acilos pirazolidinonas como (9), ha sido evaluada y optimizada. El proceso comienza con ácidos no saturados (1) ó ésteres. Aminación reducativa es empleada usando aldehídos para introducir el sustituyente alquilo N-1 (3 → 6). Una acilación N-2 nueva se lleva a cabo usando ácidos carboxílicos que puede ser hecho con el reactivo de Mukaiyama 6 → 9). RMN (a veces con supresión de solvente) y GC/MS han sido usados para supervisar el progreso y la purificación de la reacción. Las condiciones de purificación de cromatografía rápida del producto (6) fueron evaluadas. Esta síntesis modular fue desarrollada para su uso en el laboratorio de química orgánica a nivel universitario.


Palabras clave: Acilo pirazolidinona, sustituyente alquilo N-1, acilación N-2, NMR, GC/MS.
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