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Martes 02 de septiembre 2014   BUSQUEDA
   
   
Jiménez Córdoba Ileana, Correa Bautista Yolanda, Hernández Bautista Víctor Manuel, Berrón Pérez Renato.
Síndrome de Papillon-Lefèvre
Alergia e Inmunol Pediatr 1999; 8(6)  : 170-173.

Resumen
 

La conexión entre hiperqueratosis palmo-plantar y enfermedad periodontal severa fue primero reportada en 1924 por Papillon y Lefèvre. El síndrome Papillon-Lefèvre (SPL) está descrito como la asociación de hiperqueratosis palmar y plantar con precoz enfermedad periodontal que resulta en la exfoliación de dentición primaria y permanente. Los dos principales componentes de este síndrome pueden ocurrir como entidades diferentes. La quimiotaxis de neutrófilos periféricos y la migración espontánea están deprimidos en todos los pacientes de SPL.

El decremento de la quimiotaxis de neutrófilos periféricos sugiere fuertemente que los neutrófilos pueden actuar como uno de los más importantes determinantes en la patogénesis de la destrucción periodontal. Un incremento en linfocitos CD29 y células NK y disminución en linfocitos CD45RA, son importantes para explicar activación de linfocitos B y en la patogénesis de este síndrome. La combinación de terapia retinoide y tratamiento periodontal mejoran las condiciones dermatológicas y periodontales.


Palabras clave: Síndrome de Papllion-Lefèvre, hiperqueratosis palmo-plantar, enfermedad periodontal.
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