Fragmento

Nuevos factores genéticos en la esclerosis múltiple: mutación R92Q en el gen TNFRSF1A y el síndrome autoinflamatorio TRAPS 1. El síndrome autoinflamatorio periódico asociado al re-ceptor tipo 1 para el factor de necrosis tumoral es: a) Un trastorno autoinmune adquirido. b) Un trastorno hereditario causado por mutaciones en el gen TNFRSF1A. c) Un trastorno hereditario causado por mutaciones en el gen TNFA. d) Un trastorno hereditario causado por mutaciones en el gen HLA-DRA. e) Ninguna es correcta. 2. El síndrome autoinflamatorio periódico asociado al re-ceptor tipo 1 para el factor de necrosis tumoral presenta frecuentemente como sintomatología: a) Fiebre recurrente. b) Eritemas cutáneos. c) Dolores articulares. d) Faringitis de repetición. e) Todas son correctas.

Palabras clave:

2010-11-05   |   2,050 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 35 Núm.2. Abril-Junio 2010 Pags. 142-143 Rev Neurol Arg 2010; 2(2)