Resumen

La histiocitosis sinusoidal con linfadenopatía masiva, también conocida como enfermedad de Rosai-Dorfman, está caracterizada por un proceso inflamatorio complejo de origen aún no determinado que habitualmente afecta los ganglios linfáticos; sin embargo, se puede presentar de manera extranodal, incluyendo el sistema nervioso central. Se reporta el caso de una mujer de 56 años de edad con episodios intermitentes de cefalea moderada temporal derecha acompañada de síndrome vertiginoso de tres semanas de evolución. La exploración física y neurológica fue normal. La resonancia magnética de cráneo reveló la presencia de una lesión sugestiva de un meningioma. Se realizó craneotomía fronto-temporal derecha con toma de biopsia transoperatoria la cual indicó la presencia de una neoplasia de células pequeñas y redondas a descartar posible linfoma vs pseudotumor inflamatorio. Se realizó resección completa de la lesión, cursando el posoperatorio sin complicaciones. El resultado definitivo fue enfermedad de Rosai-Dorfman de la duramadre con extensión al hueso y músculo temporal confirmado mediante inmunohistoquímica con reacción a la proteína S-100. El objetivo de este trabajo es presentar una manifestación extranodal inusual de la enfermedad de Rosai-Dorfman: el compromiso leptomeníngeo y músculo temporal.

Palabras clave: Sistema nervioso central enfermedad de Rosai-Dorfman leptomeninges músculo temporal.

2010-05-18   |   1,467 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 14 Núm.3. Julio-Septiembre 2009 Pags. 196-201 Arch Neurocien Mex 2009; 14(3)