Resumen

El reclutamiento de células es un aspecto crucial en el desarrollo de la respuesta inflamatoria aguda y crónica, incluidas las reacciones de hipersensibilidad aguda y tardía. De la acción combinada de moléculas de adhesión, quimiocinas y sus receptores, entre otros factores, los leucocitos obtienen la información que les indica la dirección de migración a los diferentes sitios en donde son requeridos. Las quimiocinas son un grupo numeroso de citocinas de naturaleza peptídica que se caracterizan por tener una región conservada de 4 cisteínas en grupos de dos, lo que permite clasificarlas en subfamilia alfa y beta. En general las quimiocinas de la subfamilia alfa tienen actividad quimiotáctica preferencial sobre granulocitos, mientras que las de la subfamilia beta están implicadas en procesos biológicos fundamentales como la hematopoyesis, angiogénesis y actividad antitumoral, entre otras. Las quimiocinas no son secretadas únicamente por células inmunes, sino también por otros tipos celulares como fibroblastos, queratinocitos, células de músculo liso y de endotelio vascular. En algunas condiciones patológicas, las quimiocinas son también importantes, tal es el caso de las enfermedades alérgicas en las que estos factores son patogénicamente esenciales. En enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, existen receptores para quimiocinas en la sinovia inflamada; y en enfermedades infecciosas, como la infección por virus de la inmunodeficiencia humana, los receptores para ciertas quimiocinas participan también como correceptores para el VIH, participando así en la resistencia natural a la infección por este agente infeccioso. La participación de las quimiocinas en el reclutamiento preferencial de leucocitos podría ser modulada farmacológicamente, lo cual puede conducir al control terapéutico de enfermedades inflamatorias de causas diversas.

Palabras clave: Quimiocinas inflamación citocinas.

2003-01-14   |   7,279 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 51 Núm.4. Julio-Agosto 1999 Pags. 255-268. Rev Invest Clin 1999; 51(4)