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Lunes 01 de septiembre 2014   BUSQUEDA
   
   
Rubio González Tamara, Verdecia Jarque Manuel.
Enfermedades priónicas
Medisan 2009; 13(1)  :

Resumen
 

Las enfermedades priónicas son procesos neurodegenerativos producidos por el metabolismo aberrante de una proteína priónica, que afectan a seres humanos y animales durante un período de incubación prolongado, con carácter transmisible y evolución clínica fatal. Entre sus manifestaciones clínicas sobresalen: demencia, ataxia, insomnio, paraplejías, parestesias y conductas anormales. El principal hallazgo anatomopatológico es el aspecto espongiforme del cerebro de animales y personas infectados, causado por la acumulación de las proteínas criónicas en las neuronas, donde forman placas amiloides. No hay tratamiento que cure, mejore o controle los síntomas y signos de estas afecciones, por lo cual existen al respecto numerosas interrogantes y opiniones controvertidas en la comunidad científica mundial; razones todas que justificaron continuar polemizando en este artículo.


Palabras clave: Enfermedades por prión, historia, transmisión, diagnóstico, etiología, síndrome de Creutzfeldt-Jakob, Kuru, enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker, insomnio familiar fatal.
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