Resumen

Introducción: Tumor maligno infiltrativo del hueso, derivado de la notocorda, crece en el esqueleto axial, compuesto por tres tipos de células; fisaliferas, estrelladas e intermedias. Localizado en el sacro (50%), área esfeno-occipital (35%) y resto de la columna vertebral (15%). Padecimiento actual: Paciente masculino de 40 años con diplopia, cefalea y risa patológica. Aparato Genital Masculino: disminución de la libido, disfunción eréctil en los últimos dos meses. Sistema Nervioso: Parestesia brazo y pierna derechos, insomnio desde el internamiento, cambios de conducta, risa involuntaria, irritabilidad. Sistema Endocrino: Aumento de peso 5kg en un año. Exploración: Pares craneales (PC): PCIII, IV, y VI: MEO centrales: seguimiento suave alterado; PCVII: apertura palpebral mas en el lado derecho (11mm contra 10mm del lado izquierdo). Surco narsogeniano izquierdo mas marcado. Cerebro: metrias: talón-rodilla con dismetría derecha. Disdiadocosinecia derecha. Diagnóstico diferencial: Pruebas inmunohistoquimicas, hallazgos histopatológicos en biopsia. Imagenología: Aparece una lesión con calcificaciones que destruye el clivus. Discusión: El clivus es el lugar donde se desarrolla el cordoma en la región esfenoccipital; cuando la degeneración de la notocorda no ocurre adecuadamente surge el cordoma, presentándose como masas gelatinosas lobuladas compuestos por células fisalíferas. Manifestaciones frecuentes: cefaleas, defectos visuales. Lo encontrado en la investigación refiere que la compresión del cordoma se ubica a nivel esfeno-occipital dañando núcleos del VI y VII par, resultando en los hallazgos exploratorios. A pesar de los múltiples avances en la tecnología aún no es posible descartar la importancia de una buena historia clínica.

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2008-05-29   |   19,751 visitas   |   8 valoraciones

Vol. 1 Núm.2. Julio 2007 Pags. 45-49 RMCFMSIGLOXXI 2007; 1(2)