Fragmento

CASO CLINICO Paciente de 25 años quien consulta por cuadro de varios años de evolución de tinte ictérico de predominio en escleras con exacerbación ocasional y coluria intermitente que no se asocia con ningún evento en especial. No refiere ningún antecedente. Al examen físico como único hallazgo anormal se encuentra tinte ictérico en piel y escleras. Con diagnóstico de un proceso colestásico crónico se solicitan transaminasas que se encuentran la TGO en 29mg/dl y la TGP en 50 mg/dl. Bilirrubina total en 2.7 mg/dl con bilirrubina directa en 1.8. Fosfatasa alcalina, albúmina, PT y cuadro hemático normales. Se solicita serología para virus hepatotrofos las cuales son normales y posteriormente se solicitan ANAS, AML e inmunoglobulinas las cuales fueron normales. Descartando las causas más comunes y sin otros datos positivos que nos indicaran la etiología se decide realizar biopsia hepática, la cual reporta hígado de estructura conservada, libre de procesos necroinflamatorios con hepatocitos pericentrales con presencia de pigmento granular escaso. PAS positivo, Kinjou positivo, Fontana positivo; todo lo cual hace concluir síndrome de Dubin Johnson.

Palabras clave: Síndrome de Dubin Johnson inctericia coluria.

2007-06-04   |   1,887 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 42 Núm.2. Abril-Junio 2001 Pags. Univ Méd Bogotá Colombia 2001; 42(2)