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Sábado 22 de noviembre 2014   BUSQUEDA
   
   
Fuentes Mallozzi Dante Alejandro, Cortés Cruz José Alfredo.
Pentalogía de Cantrell
Rev Hosp Jua Mex 2006; 73(2)  : 70-73

Resumen
 

Introducción: La pentalogía de Cantrell es un síndrome poco común constituido por diversas malformaciones congénitas de la línea media del cuerpo, las anomalías que constituyen este síndrome son: 1) defecto de la parte baja del esternón, 2) defecto anterior de diafragma, 3) defecto del pericardio diafragmático, 4) defectos de pared abdominal superior (onfalocele) y 5) anomalías cardíacas.

Caso clínico: Recién nacido de término, femenino, 40 SEG por Capurro, de cuatro horas de vida extrauterina, producto de una gesta normal con padres sanos. Presentó el síndrome de Cantrell y vivió 32 días.

Conclusiones: El pronóstico dependerá de la complejidad de las anomalías cardiacas, siendo ésta la causa más común de mortalidad neonatal. Su tratamiento dependerá de la complejidad del defecto, de su tamaño y localización. Sin embargo, lo más importante para la sobrevida del paciente será la implementación de un equipo multidisciplinario que incluya pediatras, neonatólogos, cardiólogos, cirujanos pediatras, cirujanos cardiovasculares y/o cardiotorácicos, además de toda un tecnología necesaria para su manejo posquirúrgico.


Palabras clave: Pentalogía de Cantrell, onfalocele, defectos de línea media.
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