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Domingo 23 de noviembre 2014   BUSQUEDA
   
   
Sentíes Gómez María Daniela, Gálvez Gastélum Francisco Javier, Meza García Eduardo, Armendáriz Borunda Juan.
Fibrosis Hepática.
El papel de las metaloproteinasas y de TGF-b
Gac Méd Méx 2005; 141(4)  : 315-322

Resumen
 

La fibrosis hepática involucra múltiples eventos celulares y moleculares que inducen un excesivo depósito de proteínas de matriz extracelular que distorsionan la arquitectura del parénquima hepático, cuya etapa final es conocida como cirrosis. El daño proviene de una variedad de causas como abuso de drogas y enfermedades virales, autoinmunes, metabólicas y colestásicas. La degradación de estas proteínas de matriz ocurre predominantemente como una consecuencia de la acción de metaloproteinasas (MMPs) que degradan sustratos colágenos y no colágenos. La degradación de la matriz en el hígado se lleva a cabo principalmente por la acción de cuatro de estas enzimas: MMP-1, MMP-2, MMP-3 y MMP-9.

En el sistema fibrinolitico, las MMPs pueden ser activadas a través de un corte proteolítico por acción del activador de plasminógeno tipo urocinasa y un segundo mecanismo de activación es realizado por las mismas MMPs. La regulación para restringir la actividad puede ser a diferentes niveles; en el sistema fibrinolítico el principal regulador es el PAI-1, molécula que bloquea la conversión de plasminógeno a plasmina y la MMP no puede ser activada. Un segundo nivel de inhibición es posible a través del TIMP, que inhibe la actividad proteoilítica aun cuando las MMPs hayan sido activadas vía plasmina. Durante condiciones patológicas la sobreexpresión de estos inhibidores es dirigida por el factor de crecimiento transformante-b, el cual en un padecimiento fibrótico actúa como el más importante factor adverso.


Palabras clave: Fibrósis hepática, metaloproteinasas y factor de crecimiento transformante b.
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