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Viernes 28 de noviembre 2014   BUSQUEDA
   
   
Campañá Cobas Neri Georgina, Durán Alvarez Sandalio, Martínez Nieves Yudamis, González García Nilvia Esther, García Martínez Déborah Aleida, Gómez Carrera Remigio.
Síndrome de Denys-Drash.
Presentación de un caso
Rev Cubana Pediatr 2005; 77(1)  :

Resumen
 

El síndrome de Denys-Drash se caracteriza por pseudohemafroditismo masculino, tumor de Wilms y glomerulopatía con rápida progresión a la insuficiencia renal terminal, es producido por una mutación en el gen supresor TW1 localizado en el cromosoma 11p 13. La lesión glomerular se caracteriza por una esclerosis mesangial difusa.

Reportamos un caso con genitales ambiguos, cariotipo 46 XY, síndrome nefrótico congénito a los 7 días de nacido, con rápida progresión a la insuficiencia renal terminal. Se hizo necesaria la diálisis peritoneal, y murió al mes de edad por sepsis generalizada. En el análisis del tejido renal se demuestra la esclerosis mesangial difusa.


Palabras clave: Síndrome de Denys-Drash, síndrome nefrótico congénito, insuficiencia renal en el recién nacido.
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