Acondrogénesis tipo II (Langer-Saldino).

Estudio morfológico e inmunohistoquímico 

Autores: De Anda Ana Patricia, Durán Padilla Marco Antonio

Resumen

Recién nacida, del sexo femenino, de 38 semanas de gestación, quien cursó con bradicardia y falleció con insuficiencia respiratoria. En el estudio post mortem presentó alteración rizomélica de las cuatro extremidades sin polidactilia, había proptosis ocular, pabellones auriculares con implantación baja, hipertelorismo, nariz chata, tórax estrecho y abdomen globoso. Radiológicamente, presentó ausencia de osificación de los huesos del esqueleto axial y apendicular, con acortamiento importante de las cuatro extremidades. Histológicamente, había deficiencia significativa de la osificación, los condrocitos estaban aumentados de número, la matriz condroide presentó canales vasculares. Los condrocitos mostraron inmunorreactividad para marcadores de apoptosis, y los de proliferación celular estaban disminuidos.

Palabras clave: Acondrogénesis osteocondrodisplasias osificación condrocitos.

2005-08-18   |   4,793 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 68 Núm.2. Abril-Junio 2005 Pags. 86-89 Rev Med Hosp Gen Mex 2005; 68(2)