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Resúmenes AMGH
Rev Invest Clin 2004; 56(6)  : 794-847

Fragmento
 

Se anexa lista de resúmenes:

- Detección de aminoacidurias en la orina de niños con problemas de aprendizaje

- Síndrome de Cornelia de Lange

- Análisis comparativo de la distribución de células XY en tejido gonadal y neoplásico en niños con disgenesia gonadal mixta y gonadoblastoma

- Sensibilidad a la insulina en población infantil sana de San Luis Potosí con historia familiar de diabetes mellitus tipo 2

- Relación entre daño genotóxico y polimorfismos metabólicos en personas expuestas a carbón mineral

- Producción de hormonas del crecimiento humano en Pichia pastoris estadísticos forenses en población mexicana con cáncer de mama

- Estadísticos forenses en población mexicana con cáncer de mama

- Evaluación de la variabilidad genética y epigenética del HPV en una población del noreste de México

- Estudio longitudinal de la actividad hipoglucemiante de phoradendron tomentosum (d.c.) engelm en un modelo de diabetes experimental

- Nuevo modelo de simulaciónestocástico para estimar la confiabilidad de los marcadores genéticos moleculares

- Epidemiología genética de la obesidad en el noreste de México. Estimación de la heredabilidad en adolescentes

- Homogeneidad genética en pacientes del proyecto “Educación en adultos con diabetes”

- Origen y posibles mecanismos de producción de rearreglos cromosómicos constitutivos de novo determinados a partir de análisis con marcadores microsatélite

- Síndrome de Weaver, presentación de un caso y revisión de la literatura

- Validación de la técnica de Fishen la detección de mosaicismos en pacientes con síndrome de turner

-¿Es el ácido fólico un posiblebiomarcador útil en la prevención del cáncer cervicouterino¿
- Frecuencia de alteraciones cromosómicas en 27 pacientes mexicanos con leucemia mieloide aguda de novo

- Evaluación genotóxica de phoradendron tomentosum y su validación como hipoglucemiante sobre un modelo in vivo

- Características y expectativas de los usuarios de un portal sobre prevención de defectos al nacimiento (www.infogen.org.mx)

- Identificación de la fusión PML/RARa en pacientes con leucemia promielocítica aguda por medio de hibridación in situ con fluorescencia (FISH)

- Descripción del locus GH en primates

- Minería genómica: Aplicaciones del conocimiento genómico de la familia multigénica de la hormona del crecimiento

-¿Es el esquema de tratamiento un posible factor causal de estrés oxidativo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2?

- Detección de mezcla de DNA femenino y masculino en muestras provenientes de casos de agresión sexual

- Metilación del promotor de GSTP1en mujeres mayores de 55 años clínicamente sanas

- Transcripción in vitro de BORIS y CTCFen células derivadas de tejido normal y neoplásico

- Localización celular de las isoformas RDP71A y RDP71C en células PC12

- Susceptibilidad al daño genético ocasionado por la exposición a dosis bajas de radiación ionizante en líneas celulares linfoblastoides de ataxia telangiectasia

- Alteraciones cromosómicas en pacientes azoospérmicos del occidente de méxico

- Anormalidades cromosómicas en parejas con trastornos de la reproducción del occidente de México

- Susceptibilidad individual a los efectos genotóxicos de las anfetaminas y su posible relación con los polimorfismos de CYP2D6

- Estudio de duplicaciones de SOX9en 16 pacientes con reversión sexual XX- SRY negativos

- Caracterización funcional de la mutación G574s encontrada en el gen HNF-1a en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

- Dstribución del polimorfismo 4G/5G del promotor del gen pai-1 en mestizos y seis grupos étnicos de México

- Antropología genética del cromosoma y en 5 poblaciones de México

- Polimorfismos en los genes de ApoE y el correceptor CCR5 en pacientes VIH-1 positivos y coinfectados con VHC

- Estadísticos forenses en población mexicana con diabetes mellitus

- Anomalías cromosómicas en embriones humanos: Eficacia del programa de diagnóstico genético preimplantacional (DGP) en México

- Estructura genética de las poblaciones con y sin tuberculosis pulmonar en el noreste de México, basados en el sistema HLA

- El apellido, un posible indicador de la alta prevalencia de tuberculosis en Monterrey

- Tratamiento combinado de terapia génica y cirugía para estadios tempranos del cáncer de próstata

- Regulación epigenética del gen humano de la hormona de crecimiento hipofisaria (HGH-N)

- Identificación de mutaciones en los genes FMR1 y HD mediante PCR en DNA modificado y comparación con otros procedimientos diagnósticos

- Identificación de genes restringidos a tumores: Empleo de herramientas simples de informática para la explotación de datos derivados de SAGE

- Análisis del estado de metilación y de empalme alternativo del gen BRCA1 en cáncer mamario

- Transferencia horizontal de genes entre bacterias y especies filogenéticamente distantes

- Variabilidad fenotípica del síndrome melnick needles

- Hallazgos citogenéticos de pacientes con leucemia mieloide aguda de Novo

- Síndromes genéticos asociados a retinosis pigmentaria

- Rasgos no métricos craneales: estandarización de una metodología para su estudio y sus primeras aplicaciones en la población del noreste de México


Para mayor información, consultar articulo PDF.


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