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Jueves 13 de agosto 2020   BUSQUEDA
   
   
Azuara Pliego Enrique, Palacio Zurita Laureano, Salazar Sánchez Rosa de Lima.
Encefalocele nasoetmoidal
Acta Pediatr Méx 2001; 22(1)  : 58-62.

Resumen
 

El encefalocele es una enfermedad congénita en la cual el contenido intracraneal se hernia a través de un defecto del cráneo.

Se clasifica en occipital, parietal y sincipital; ésta última se subclasifica en nasofrontal, nasoetmoidal y nasoorbital.

Los encefaloceles sincipitales tienen diferentes manifestaciones clínicas: nasales, visuales y auditivas.

El diagnóstico se realiza con historia clínica completa, estudios de imagen como tomografía computada y resonancia magnética. El tratamiento es quirúrgico y debe ser multidisciplinario. Se presenta un caso de encefalocele nasoetmoidal. Niña de cinco meses que desde los tres días presentó estornudos frecuentes, cianosis generalizada, tumoración en fosa nasal derecha y rinorrea mucoamarillenta; tenía el antecedente de toma de biopsia en dos ocasiones; a los 15 días y a los cuatro meses con diagnóstico de poliposis nasal. Exploración física: tumoración de color rosado que ocluía la fosa nasal derecha. Se realiza TC de nariz y senos paranasales, se encontró defecto en la lámina cribosa del etmoides y herniación de tejido intracraneal hacia fosa nasal derecha sugestivo de encefalocele sincipital nasoetmoidal. Se pidió interconsulta con Neurocirugía para tratamiento quirúrgico multidisciplinario; se realizó con abordaje bicoronal y control endoscópico de la resección; se encontró defecto de 8 mm de diámetro; se cerró con calota. Tuvo buena evolución clínica y neurológica; se practicó TC de control y se observó el cierre total del defecto con seguimiento hasta la fecha en que se encuentra asintomática.


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