Resumen

Introducción: La AI es causa de obstrucción intestinal en el recién nacido. El ultrasonido prenatal, hace un diagnóstico temprano y permite un tratamiento quirúrgico inmediato, mejorando la sobrevida. Objetivo: Estudio de los niños con diagnóstico de AI, revisando los procedimientos quirúrgicos de alargamiento intestinal. Material y métodos: Se hizo un análisis retrospectivo, observacional y descriptivo de los expedientes pediátricos con diagnóstico principal de AI en un período de 26 años, las variables fueron: edad, sexo, antecedentes familiares, cuadro clínico, diagnóstico, tratamiento y mortalidad. Resultados: El promedio de edad fue de 5/30, no hubo predominancia en sexo, el cuadro clínico se caracterizó por vómitos, distensión abdominal y ausencia de evacuaciones intestinales. El diagnóstico se hizo con placas radiográficas simples y con medio de contraste. Después de su tratamiento médico, se practicó una laparotomía, dando continuidad al intestino mediante resección parcial y anastomosis. Las malformaciones más frecuentes fueron: yeyuno-ileon, duodeno y colon. La mortalidad fue del 26.31%. Discusión: Se hace hincapié en el diagnóstico temprano mediante la correlación clínico-radiológica son suficientes para llegar al diagnóstico (95%). Se revisan algunos aspectos del ultrasonido prenatal que permiten un tratamiento quirúrgico inmediato. Se analizan las técnicas de anastomosis intestinal tipo Diamante y de Alargamiento. Conclusiones: La Atresia de Ileon fue más frecuente, predominó en el niño. La atresia duodenal tuvo las malformaciones asociadas más graves, la atresia de esófago fue del 3.5%. El control prenatal con ultrasonido mejora el pronóstico.

Palabras clave: AI-Atresia Intestinal HIES-Hospital Infantil del Estado de Sonora.

2004-07-17   |   4,410 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.1. Abril 2004 Pags. 3-11 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2004; 21(1)