Resumen

Se informan los hallazgos clínicos y de laboratorio en una paciente con paraplejía espástica familiar (PEF) en su forma pura, asociada con una artritis reumatoidea. Los primeros síntomas de la PEF aparecieron durante la adolescencia la cual admite un modo de herencia autosómica dominante. La artritis reumatoidea se caracterizó por afectación poliarticular, factor reumatoideo positivo, velocidad de sedimentación elevada y fenotipo SZ de alfa-1-antitripsina. Se concluye que la asociación entre ambas entidades pudiera obedecer a un defecto genético primario localizado en el brazo largo del cromosoma 14.

Palabras clave: Paraplejia espástica hereditaria/complicaciones artritis reumatoide/complicaciones alfa 1-antitripsina/deficiencia fenótipo paraplejia espástica hereditaria/genética.

2004-05-03   |   1,099 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 36 Núm.3. Septiembre-Diciembre 1997 Pags. 198-201. Rev Cubana Med 1997; 36(3)