Resumen

El síndrome de poiquilodermia congénita, denominado también síndrome de Rothmund Thomson o poiquilodermia atrófica, es una genodermatosis rara que presenta una gama variada de manifestaciones clínicas, siendo las características más comunes: Estatura baja, eritema irregular que progresa a poiquilodermia, alteraciones esqueléticas, cabellos escasos y catarata juvenil. Describimos el caso de un adolescente masculino de 13 años de edad que fue atendido en el Servicio de Pediatría del “Hospital Obrero Nº 3” - C.N.S., por presentar el mencionado síndrome.

Palabras clave: Síndrome de poiquilodermia congénita poiquilodermia atrófica síndrome de Rothmund Thomson genodermatosis.

2003-08-28   |   4,940 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 68 Núm.122. Enero-Junio 2003 Pags. 55-58. Rev Inst Med Su 2003; LXVIII(122)