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Hayes Dorado Juan Pablo, Sfeir Byron Ricardo, Paniagua Guzmán Rina, Bejarano Cuéllar Aida.
Síndrome de poiquilodermia congénita
Rev Inst Med Su 2003; LXVIII(122)  : 55-58.

Resumen
 

El síndrome de poiquilodermia congénita, denominado también síndrome de Rothmund Thomson o poiquilodermia atrófica, es una genodermatosis rara que presenta una gama variada de manifestaciones clínicas, siendo las características más comunes: Estatura baja, eritema irregular que progresa a poiquilodermia, alteraciones esqueléticas, cabellos escasos y catarata juvenil.

Describimos el caso de un adolescente masculino de 13 años de edad que fue atendido en el Servicio de Pediatría del “Hospital Obrero Nº 3” - C.N.S., por presentar el mencionado síndrome.


Palabras clave: Síndrome de poiquilodermia congénita, poiquilodermia atrófica, síndrome de Rothmund Thomson, genodermatosis.
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