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Miércoles 27 de agosto 2014   BUSQUEDA
   
   
Huerta Fosado Alba.
Retinoblastoma
Rev Mex Oftalmol 1999; 73(4)  : 180-183.

Resumen
 

El retinoblastoma es un tumor retiniano maligno de origen congénito que característicamente se localiza en una o ambas retinas y de no ser sometido a tratamiento, adquiere invariablemente un curso fatal.

El ultrasonido es de gran utilidad en la detección y diferenciación de este tipo de tumores cuando existen medios oculares opacos, observándose como una masa en forma de domo de contorno irregular cuya reflectividad interna varía acorde al contenido de calcio de estas lesiones, siendo posible diferenciar la alta reflectividad de dichas calcificaciones con retina y esclera mediante ecografia cuantitativa. La ausencia de calcificaciones no excluye el diagnóstico de retinoblastoma.


Palabras clave: Tumores intraoculares, retina, retinoblastoma, ultrasonido.
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