Resumen

Introducción: El síndrome de distiquiasis-linfedema es una anomalía congénita poco frecuente que se transmite con carácter autosómico dominante. Se caracteriza por presentar una fila accesoria de pestañas a lo largo de la lámina posterior del borde libre del párpado a nivel de los orificios de las glándulas de Meibomio y linfedema que generalmente se presenta en la adolescencia. Caso clínico: Se reporta el caso de una familia con síndrome de distiquiasis-linfedema en la cual el caso índice presentaba distiquiasis y la madre distiquiasis, linfedema crónico e hipoestesia corneal. Se describen los aspectos genéticos, clínicos y de tratamiento más relevantes de esta enfermedad. Conclusión: Es importante que el médico pediatra y oftalmólogo conozcan el síndrome de distiquiasis-linfedema para poder reconocer a tiempo las alteraciones oftalmológicas y sistémicas asociadas y así evitar sus complicaciones.

Palabras clave: Distiquiasis linfedema crónico enfermedad de Meige enfermedad de Milroy.

2003-04-09   |   3,856 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 54 Núm.2. Febrero 1997 Pags. 81-85 Bol Med Hosp Infant Mex 1997; 54(2)