Resumen

Introducción: El paraganglioma es un tipo raro de neoplasia neuroendocrina que se origina de células cromafines de los paraganglios extraadrenales, estructuras derivadas de la cresta neural que migran a diferentes localizaciones del cuerpo explicando su amplia distribución anatómica de estos tumores, un sitio frecuente es a nivel del seno carotídeo, su localización en duodeno es extremadamente rara y en 90% se localiza en el ámpula de Vater. Se presenta un caso con el objetivo de revisar conceptos actuales. Caso clínico: Mujer de 77 años, con 10 meses de evolución, plenitud posprandial con progresión a la intolerancia gástrica, asociada a evacuaciones melénicas, la endoscópica reveló una neoplasia submucosa en ámpula de Vater pediculada de 2 cm, confirmada por ultrasonido endoscópico, se realizó resección endoscópica, el reporte de Patología documentó paraganglioma gangliocítico confirmado por inmunohistoquímica. Conclusión: Esta entidad es extremadamente rara, su conocimiento es importante para incluirlo en los diagnósticos diferenciales de los tumores periampulares.

Palabras clave: Paraganglioma gangliocítico ámpula de Vater.

2016-06-28   |   385 visitas   |   Evalua este artículo 1 valoraciones

Vol. 82 Núm.3. Julio-Diciembre 2015 Pags. 173-176 Rev Hosp Jua Mex 2015; 82(3-4)