Resumen

Existe un grupo de síndromes caracterizados por la presencia de hamartomas intestinales o pólipos intestinales premalignos que se asocian con hamartomas cutáneos o algún otro tipo de alteraciones cutáneas. El defecto genético en muchos de estos síndromes es una mutación en los genes involucrados con la supresión tumoral. Es necesario que el clínico conozca las alteraciones cutáneas de estos síndromes para sospechar el diagnóstico de los mismos, ya que en muchos pacientes estas manifestaciones se presentan de manera más temprana que las alteraciones intestinales.

Palabras clave: Alteraciones cutáneas lesiones pigmentarias cutáneas pólipos poliposis intestinales síndrome de Peutz-Jeghers síndrome de Cowden síndrome de Gardner síndrome de Cronkhite-Canadá.

2015-07-03   |   669 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 82 Núm.2. Abril-Junio 2015 Pags. 114-117 Rev Hosp Jua Mex 2015; 82(2)