Resumen

Los virus neurotrópicos se consideraron en el pasado agentes patogénicos puros o posibles candidatos a vacuna. Recientemente, algunos de estos virus se han transformado en agentes para el tratamiento de las enfermedades neurológicas humanas. En particular, se ha modificado la característica viral de neuroinvasividad para obtener efectos benéficos. Por ejemplo, los adenovirus y los herpes virus tipo 1 se han modificado molecularmente para usarse como vectores para la inserción de genes que expresan proteínas que pueden actuar terapéuticamente o como vacunas. La replicación de las cepas defectuosas de herpes virus se ha usado para matar células neoplásicas de glioma. En el futuro, el desarrollo de nuevos agentes dependerá de nuestro entendimiento de cómo los virus neurotrópicos entran en el sistema nervioso y cómo localizan los puntos importantes dentro de la célula nerviosa. Esta revisión presenta nuestro conocimiento actual de las infecciones agudas y recurrentes con el virus herpes simples tipo 1 en la córnea. Se presentan de experimentos in vitro y en modelos animales donde se intentan clarificar los mecanismos de entrada del virus a la membrana mucosa corneal y, subsecuentemente, a las terminales nerviosas del trigémino. Se presenta, así mismo, información acerca de los posibles mecanismos de transporte polarizado, bidireccional intrazonal, dentro de las neuronas trigeminales y la posterior invasión del sistema nervioso central o la reinvasión de la córnea.

Palabras clave: Virus neurotrópicos córnea herpes transporte axonal revisión.

2003-03-12   |   9,475 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 4 Núm.16. Julio-Septiembre 2002 Pags. 160-5. Med Univer 2002; 4(16)