Resumen

El fenproporex, un fármaco supresor del hambre, induce relajación en anillos aórticos de rata precontraídos con fenilefrina; sin embargo, ningún estudio ha reportado los mecanismos involucrados en este efecto relajante. Por consiguiente, este estudio investigó los mecanismos involucrados en el efecto vasodilatador del fenproporex bajo condiciones experimentales diferentes (con o sin endotelio, y en la presencia o ausencia de diferentes bloqueadores/inhibidores). El fenproporex a concentraciones de 10^-9-10^-5 M indujo relajación dependiente de la concentración en los anillos aórticos de rata precontraídos con fenilefrina, los cuales: a) No se afectaron con 10^-5 M de indometacina, 3.1 x 10^-7 M de glibenclamida, 10^-7 M de apamin o caribdotoxina 10^-7 M. b) Significantemente atenuado por 10^-5 M cicloheximida, 10^-5 M L-NAME, 10^-2 TEA y la combinación de caribdotoxina + apamin, y c) Bloqueada por la remoción del endotelio. Estos resultados sugieren que los efectos vasodilatadores del fenproporex en los anillos aórticos de rata precontraídos con fenilefrina, involucran la estimulación de mecanismos genómicos, liberación endotelial de óxido nítrico y estimulación de los canales de potasio de tipo K_v-, y en un menor grado canales de SK_Ca-, IK_Ca- y BK_Ca-.

Palabras clave: Farmacología cardiovascular fenproporex obesidad aorta de rata óxido nítrico canales de potasio.

2014-04-08   |   1,204 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 80 Núm.4. Octubre-Diciembre 2013 Pags. 235-242 Rev Hosp Jua Mex 2013; 80(4)